Найдено лекарство от неизлечимой болезни Стивена Хокинга

Бoкoвoй aмиoтрoфичeский склeрoз убивaeт зa 3-5 лeт, пoчти нe оставляя пациенту шансов. Израильские ученые утверждают, что развитие БАС зависит от определенной бактерии в кишечнике.

Доклинические исследования на мышах показали, что неизлечимое дегенеративное заболевание моторных нейронов может быть связано с изменениями в микробиоте кишечника, передает hightech.plus.

Предварительные результаты указывают на бактерию под названием Akkermansia muciniphila, которая может стать основой для эффективного лекарства против бокового амиотрофического склероза (БАС). Обычно эта болезнь убивает за три-пять лет, но более всего известна благодаря уникальному пациенту, прожившему плодотворную жизнь — астрофизику Стивену Хокингу. Команда специалистов израильского Института Вейцмана надеется, что вскоре такой шанс появится и у других людей, стремительно теряющих подвижность из-за БАС.

Прежде чем обнаружить потенциальное лекарственное средство, команда выяснила, что грызуны с предрасположенностью к БАС чувствовали себя намного хуже, когда микрофлора кишечника была практически уничтожена сильными антибиотиками. После этого ученые проанализировали микробиоту здоровых мышей и грызунов с предрасположенностью и определили 11 наиболее распространенных штаммов бактерий.

После этого они установили, что бактерия Akkermansia muciniphila выделяла вещество никотинамид, которое замедляло течение болезни и улучшало функцию нейронов мозга.

Эти результаты были подтверждены после введения никотинамида животным, склонным к БАС, пишет The Guardian. Затем ученые также обнаружили, что у пациентов с БАС уровень никотинамида в крови и спинномозговой жидкости был низким. Правда, при этом уровни вещества слабо коррелировали с моторной функцией пациентов, уточнили авторы

Ученые подчеркивают, что результаты носят предварительный характер и впереди еще много работы. Тем не менее, возможно, эта стратегия — ключ к будущей терапии бокового амиотрофического склероза, которая позволит пациентам жить дольше.

Другая исследовательская группа из США также обнаружила потенциальную терапевтическую мишень болезни, которая кроется во взаимодействии белка TDP-43 и гена STMN2. Их стратегия лечения предварительно обещает помочь всем пациентам с БАС.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.